Versión Español
Investigación
 
El grupo del Dr. J. A. Asenjo y la investigadora asociada B. Andrews utilizan un enfoque de biología de sistemas que incluye ingeniería metabólica y análisis de flujos metabólicos para optimizar la síntesis de proteínas recombinantes en levaduras. Estos estudios permiten un análisis y optimización de los valores de todos los flujos metabólicos involucrados en una célula mientras sintetizan una proteína recombinante. La comparación de estas células con aquellas sin plasmidio mediante el uso de Microarrays de DNA se encuentra actualmente en estudio.
Los miembros del grupo de investigadores de Asenjo y Andrews en el laboratorio de Purificación y Caracterización de Proteínas.
 
Las proteínas pueden hoy en día ser clonadas, expresadas, purificadas, secuenciadas y caracterizadas e incluso es posible mejorar en forma dramática sus actividades. En el grupo se utiliza la mutagénesis sitio-dirigida para introducir cambios específicos en estas proteínas para adaptarlas a aplicaciones clínicas e industriales, utilizando la técnica del PCR, modelación molecular y estudios computacionales y bioinformáticos. Además, se realiza mutagénesis al azar mediante error-prone PCR (que consiste en analizar algunos miles de mutantes con sólo una mutación aminoacídica) y “gene shuffling” para llevar a cabo la evolución acelerada de estas enzimas.

Además de la glucanasa lítica se estudian proteasas criofílicas y lipasas de origen antártico. Una línea mas reciente investiga los factores críticos para el cultivo masivo de células de sustancia nigra para transplante y el aislamiento y la purificación de factores con actividad transformante para inmortalizar el cultivo de células animales. En colaboración con el laboratorio de terapia génica del Instituto, en el grupo se investiga el diseño racional, la producción y la purificación de vectores “gutless” de tercera generación para Terapia Génica. Otros proyectos incluyen la investigación de factores que afectan la producción y purificación de plasmidios, la diferenciación de células troncales (con T. Papoutsakis de Northwestern University), los factores que afectan la partición de proteínas en la extracción líquido-líquido (hidrofobicidad, carga), la modelación matemática y la optimización de cromatografía para purificar proteínas (incluye una investigación del efecto de la hidrofobicidad), el uso de Modelos Matemáticos para describir redes metabólicas y regulación genética del metabolismo y la Síntesis de Procesos de producción de proteínas usando métodos computacionales.